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实时荧光定量PCR仪原理解析工作原理
发布时间:2019-12-27   点击次数:151次
   实时荧光定量PCR仪原理解析工作原理:
  荧光定量PCR仪是一款特异性靶基因检测与定量的一体化平台。由荧光定量系统和计算机组成,用来监测循环过程的荧光。将PCR热循环,荧光检测和各种应用分析软件结合在一起,可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况。是一个能提供可靠性能、灵活性与可扩展性,并能满足临床诊断实验室不断变化的需求的强大的定量PCR平台。
  标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后,完成高温变性,低温复性,适温延伸的热循环,并遵守聚合酶链反应规律,与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断,荧光素游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,随着循环次数的增加,被扩增的目的基因片段呈指数规律增长,通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度,求得CT值,同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照,即可得出待测标本目的基因的拷贝数。
  应用范围:
  临床疾病诊断
  各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价;地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测;肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断;遗传基因检测实现遗传病诊断。
  动物疾病检测
  禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。
  食品安全
  食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。
  科学研究
  医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。
  应用行业
  各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。
  由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸,因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。
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